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科技日报华盛顿 9 月 24 日电（记者刘海英）美国加州大学圣地亚哥分校医学院研究人员在 24 日的《mBio》期刊网络版上发表研究报告称，他们找到了消灭患者体内隐匿的艾滋病病毒（HIV）的潜在治疗靶点，对免疫细胞中的一个长链非编码 RNA（lncRNA）进行修饰，就可防止休眠的 HIV 复活 。
人类与 HIV 的对抗已持续了数十年。目前预防和治疗 HIV 感染的主流疗法 抗逆转录病毒疗法虽能够让患者长期健康地生活，却不能治愈他们，HIV 会在患者体内 潜伏 下来，如果患者停止治疗，病毒会重新醒来并迅速繁殖。长久以来，找到彻底消灭患者体内所有 HIV 的方法一直是科学家们努力的方向。
在该项新研究中，研究人员首次对艾滋病病毒 1 型（HIV-1）感染的单核细胞衍生巨噬细胞中的 lncRNA 进行了全基因组表达分析。他们发现，一个被称为 HIV-1 增强型 lncRNA（HEAL）的 lncRNA，是多种 HIV-1 毒株的 增强剂 ，可以调节 HIV-1 在小胶质细胞、T细胞等免疫细胞中的复制。进一步研究显示，在停止抗逆转录病毒治疗时，对 HEAL 进行基因修饰，将其沉默或用 CRISPR-Cas9 将其敲除，就可以防止隐匿在T细胞和小胶质细胞中的 HIV-1 复活 。
研究报告作者之一，加州大学圣地亚哥分校医学院儿科和遗传学教授塔里克 拉纳指出，HEAL 是科学家在艾滋病领域寻找了 30 年的关键开关之一，在 HIV 发病机制中起着至关重要的作用，虽然目前他们还无法解释其表达机制，但相关研究已表明，其可作为一个根除 HIV 的潜在治疗靶点，在病患停止抗逆转录病毒治疗后，防止休眠的 HIV 重新醒来。
总编辑圈点
HIV 的可怕之处在于，病人依靠各种抗病毒药物进行艰苦治疗，却并不能被治愈，而且需要终身服药。这是因为 HIV 直接侵犯人体免疫系统，破坏细胞免疫和体液免疫，不仅使人体难抵其害，各种特效药和预防用疫苗的研发过程也异常困难。但目前，随着基因工程技术的简易化，出现了很多有希望的思路。治愈艾滋病，十年前还是无章可循的难题，现在，人们已离目标越来越近。
