8月8日，浙江大学、香港城市大学、麻省理工学院的联合团队在《自然-通讯》（Nature Communications）发表论文An ingestible, battery-free, tissue-adhering robotic interface for non-invasive and chronic electrostimulation of the gut。研发团队研发了一款可吞服、无电池、组织粘附的软体机器人，它提供的短脉冲刺激进一步导致血浆胃饥饿素水平增加，可激活生长激素促分泌素受体并刺激食物摄入和脂肪沉积，团队还在成年猪模型的体内实现了胃饥饿素水平调节。
A对表现出电兴奋性的器官和组织进行治疗相关的电刺激及其典型的递送方法；B IngRI的作用机制。图片来源：Nature Communications。
该软体机器人展示了通过非药物神经调节食欲和治愈其他疾病的潜力。
它通过无线能量传输方案和可远程触发的仿生粘合技术，能够在完全摄入的同时进行慢性（长达几天）胃刺激。同时，其生物粘贴机制使得其胃驻留时长超过48小时，从而可以提供更接近于植入式胃刺激器（当前的临床金标准）的慢性刺激模式来提高疗效，提高患者接受度并降低成本。
通过调节食欲、刺激食物摄入，来实现减重减肥目标，正是近年GLP-1药物的原理，其中最典型的代表是诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽。
诺和诺德2024年中报披露，司美格鲁肽销售额高达129.6亿美元，同比增长27%，大概率将成为2024年度全球“药王”。
司美格鲁肽多年来一直被用于治疗2型糖尿病，自2021年开始被批准用于治疗肥胖。
2023年，司美格鲁肽的销售额达212亿美元，不仅赶上2022年药王修美乐（来自艾伯维），并与2023年药王可瑞达（来自默沙东）的250亿美元十分接近。
礼来的替尔泊肽的势头也十分强劲。替尔泊肽分别于2022年5月、2023年11月在美获批用于2型糖尿并减重适应证，2023年销售额为53.39亿美元，2024年上半年销售额已高达66.58亿美元。
点评：减肥是一场拉锯战，更快、更好的效果，或更简单、易获取的方式总是令人期待。上述口服软体机器人实现胃肠道的可吞服、无线电刺激，展现了通过非药物神经调节食欲和治疗其他疾病的潜力，或许也会是下一个改变规则的选手。
AI与通信
01 太极-II”实现大规模光训练
8月7日，清华大学研究团队在《自然》发表论文Fully forward mode training for optical neural networks，报告了全前向智能光计算训练架构和“太极-II”光训练芯片。该架构利用光子传播的对称性，将神经网络训练中的前向与反向传播转化为光的前向传播，通过两次前向传播实现训练，提升了训练的精度和速度，可支撑大规模的网络训练。太极-II芯片在大规模学习领域实现了数百万参数光网络训练的速度提升10倍和智能分类任务的准确率提高40%；在复杂场景的成像中，实现了超高能效的全光处理，系统级能效提升6个数量级；在拓扑光子学领域，可实现自动搜索非厄米奇异点。
点评：“太极-II”芯片的推出，通过创新性的全前向训练架构，显著提升了光计算系统在大规模神经网络训练中的效率和准确性，有望成为训练光学神经网络和其他光学计算系统广泛采用的工具，也为智能光芯片的产业化带来了新希望。（谯雅馨）
02 人形机器人Figure 02发布
8月6日，硅谷公司Figure发布新一代人形机器人Figure 02，其硬件和软件经过全面重新设计，配备内置麦克风和扬声器，连接至与OpenAI合作训练的定制AI模型，实现语音推理；搭载6个RGB摄像头和VLM导航系统，具备超越人类的视觉能力，并能进行语义基础研究和快速视觉推理；其第四代机械手拥有16个自由度，能承载20千克，集成了机械、电气、控制和传感器技术。与前代相比，Figure 02的计算和推理能力提升3倍，续航能力提高50%，采用全新外骨骼结构和集成布线，提高了外观的整体性和可靠性。Figure 02正在宝马斯帕坦堡工厂实习。
点评：随着特斯拉Optimus和Figure 02等走入工厂，我们相信工业自动化和具身智能技术将迎来广阔的发展机遇。（谯雅馨）
03 中国发射首批“千帆星座”卫星
8月6日，中国在太原卫星发射中心利用长征六号改运载火箭成功发射首批18颗“千帆星座”极轨01组卫星，这些卫星将加入中国低轨互联网星座，为全球提供服务。“千帆星座”由上海垣信卫星科技有限公司负责实施，计划分两个阶段，初期部署1296颗卫星，轨道高度一千多公里，具备全球互联的能力，最终目标是到2030年底部署超过1万颗卫星。该计划将平板式高通量宽带通信卫星布局在低轨，以提供大带宽、低时延、高质量、高安全性、全球覆盖的卫星互联网服务。
点评：“千帆星座”作为地面互联网的扩展，通过低轨卫星技术实现全球网络覆盖，可实现对偏远区域、海洋等地区的网络补充，为紧急情况下的通信提供保障，助力高速通信和万物互联的时代。（谯雅馨）
生物医药
04 两家AI制药公司合并
8月8日，美国生物技术公司Recursion（RXRX.O）和英国生物技术公司Exscientia（EXAI.O）宣布将合并，合并后的新公司将保留Recursion的名称，总部设在美国；Recursion现有股东最终将持有新公司约74%的股份，Exscientia股东持有26%的股份；截至2024年第二季度末，两家公司持有的现金和现金等价物约为8.5亿美元。目前该交易尚需监管批准，预计2025年初完成。
Exscientia成立于2012年，2021年将全球首个由AI设计的免疫肿瘤药物带入临床，同年10月登陆美股，完成超5亿美元的融资，股价最高达30.38美元，当前股价较最高点跌去80%。
Recursion成立于2013年，业务经历了从AI biotech向techbio的转型，2023年7月获英伟达5000万美元投资。
点评：生物医药研发“九死一生”，在这个以结果为导向的竞争场中，通过并购保留“参赛资格”不失为一种选择。（罗仙仙）
05 首款靶向IL-2受体治疗CTCL的免疫疗法获批
8月8日，美国FDA批准美国生物制药公司Citius（CTXR.O）的新型免疫疗法Lymphir（denileukin diftitox）上市，用于治疗至少接受过一种全身治疗的复发/难治性皮肤T细胞淋巴瘤（r/r CTCL）患者。这是唯一一种针对恶性T细胞和Tregs上的白细胞介素-2（IL-2）受体的CTCL疗法，也是Citius获得美国FDA批准的首个产品。
Lymphir是一款由IL-2和白喉毒素（diphtheria toxin）组合在一起的重组融合蛋白，也是日本卫材制药治疗CTCL药物Ontak的改良型药物，具有更高的纯度和生物活性。Citius于2021年获得Lymphir在除日本和亚洲部分地区以外的所有市场的独家开发和商业化许可。
点评：CTCL是一种罕见的慢性非霍奇金淋巴瘤（NHL），目前r/r CTCL还没有统一定义的单一疗法，在癌症出现耐药性和/或进展期之前通常会循环使用几种皮肤导向疗法，需要使用全身性药物来实现有效的疾病控制。Lymphir提供了一种新的作用机制，旨在靶向清除恶性 T 细胞，同时保留健康组织，为治疗提供了另一种可行的选择。（罗仙仙）
06 首款IDH1/2双重抑制剂治疗胶质瘤获批
8月6日，美国FDA批准施维雅(Servier)的罕见脑癌药物Voranigo（vorasidenib）上市，用于12岁及以上伴有易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）或异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）的2级少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤儿童和成人患者，这些患者此前接受过手术，包括活检、次全切或全切。该药为FDA首次批准用于治疗IDH1/IDH2突变脑癌患者的全身性疗法。
Voranigo是一款高活性、口服、脑穿透IDH1/IDH2双靶点抑制剂，可抑制突变的IDH1/2蛋白，由施维雅在2020年收购Agios的肿瘤产品线所得。
点评：星形细胞瘤和寡树突胶质瘤均属于胶质瘤，通常会影响30到40岁的患者，阻碍正常的大脑功能，手术为首选治疗方式。Voranigo这一创新药物在临床试验中显著延长患者的无进展生存期，为这类患者带来了新的希望。（罗仙仙）
07 东北制药收购TCR-T疗法企业
8月6日，东北制药公告，拟收购北京鼎成肽源生物技术有限公司（以下简称“鼎成肽源”）70%的股权。鼎成肽源成立于2014年，是一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业，管线包括靶向KRAS突变、 EGFRvIII、AFP和Claudin18.2等靶点的TCR-T、TCR蛋白药和创新型CAR-T等十余款细胞治疗产品，适应症涵盖胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤等。
8月8日，鼎成肽源TCR-T细胞治疗产品DCTY1102注射液获得中国药监局临床试验默示许可，适应症为晚期胰腺癌、结直肠癌等恶性实体肿瘤。该产品为全球第二款（首款为Neogene Therapeutics研发的NT-112）、国内第一款进入I期临床研究的靶向KRAS G12D的TCR-T细胞药物。
点评：在创新免疫疗法中，TCR-T疗法在实体瘤患者中显示出良好的应用前景。上周美国FDA批准首款TCR-T细胞疗法Tecelra上市（2024科创要闻No.29），成为TCR-T疗法的重要里程碑。东北制药通过本次收购进军生物医药赛道并增加细胞治疗的产品管线。
南方周末科创力研究中心
责编 黄金萍
