按照原计划，辉瑞和生物新技术公司希望到今年年底为全球提供1亿剂新冠疫苗。可惜计划永远赶不上变化，由于供应链问题，新冠疫苗今年的供应量仅能达到原计划的一半。
华舆讯 据欧洲时报“道德经”报道 本周三（2日），美国辉瑞（Pfizer）和德国生物新技术（BioNTech）公司共同研发的新冠疫苗在英国拔得头筹，率先获得紧急使用的临时授权。两家公司相信疫苗很快将获得欧洲监管机构授权，并在今年年内投入使用。
按照原计划，辉瑞和生物新技术公司希望到今年年底为全球提供1亿剂新冠疫苗。可惜计划永远赶不上变化，由于供应链问题，新冠疫苗今年的供应量仅能达到原计划的一半。辉瑞公司发言人表示：“扩大原材料供应链所需时间比预期更长，而且临床试验结果出炉的时间也比最初预测的要晚一些。”
（图：pixabay）
因此，辉瑞/新生物技术公司不得不将今年的预期疫苗产量降至5000万剂，远低于1亿剂的目标产量。而且，由于该款疫苗每人需注射2剂，第2剂为加强剂，两次注射之间间隔21天，这意味着5000万剂仅够2500万人使用。发言人表示，疫苗生产线的修改工作现已完成，成品剂量正在快速生产中。
辉瑞/新生物技术公司的竞争对手美国生物科技公司莫德纳（Moderna）计划到今年年底生产2000万剂新冠疫苗，在明年第一季度，产量预计达到1亿至1.25亿剂，大部分疫苗都将供给美国本土使用。
莫德纳公司已向美国和欧洲监管部门申请紧急授权，欧盟委员会在早前与该公司达成协议，一旦疫苗获得使用批准，欧洲将获得首批8000万剂疫苗供应。如有必要，可再追加8000万剂。莫德纳公司在11月16日宣布，其研发的新冠疫苗有效率超过94%。
今日，莫德纳公司再次传来好消息：在一项新的临床研究实验中，研究人员发现，在接种莫德纳新冠疫苗3个月后，所有受试者体内仍保持有高水准抗体。这意味着，莫德纳疫苗可能为人体带来“更长期的”免疫，但还需要进一步深入研究。
