在全球疫情依旧焦灼之际，疫苗领域的“争夺战”也一直没有停歇，有效率、市场占有率等都是各款疫苗的“争夺”项目，而随着有效率、订单获得等项目的情况逐渐明朗，“谁能率先接种疫苗”似乎又成为了新的“争夺”项目。
获3.57亿剂订单，英国疫苗接种“抢跑”美国！
据媒体11月30日报道，英国有望在12月初批准辉瑞与BioNTech合作研发的新冠疫苗（辉瑞疫苗）。一旦授权使用，几个小时内就将开始运送疫苗至全英各地，最快12月7日就能让民众接种疫苗，届时，英国将成为全球第一个批准使用辉瑞与BioNTech疫苗的国家，同时也是第一个批准接种新冠疫苗的欧美国家。
据英国政府表示，截至目前，该国已从7家疫苗研发公司获得了3.57亿剂疫苗，其中包括4000万剂辉瑞疫苗，700万剂由Moderna公司研发的Moderna疫苗，以及1亿剂由阿斯利康及牛津大学共同研发的牛津疫苗。而除了计划在12月7日前接种辉瑞疫苗外，英国还计划在圣诞节（12月25日）前推广牛津疫苗。
实际上，不止英国，欧洲多个国家都表示已做好准备“迎接”疫苗。德国卫生部长施潘便表示，预计辉瑞疫苗将在12月中旬获批，一旦获批，德国就可以开始接种。而根据市场消息，负责在欧盟各地发放药品许可证的欧洲药品管理局（EMA）将于12月考虑是否批准辉瑞疫苗，若疫苗获批，欧盟27个成员国都可在年底前开始接种。
值得一提的是，对于英国将在12月7日前接种疫苗，媒体纷纷用“抢跑”来形容。这主要是因为美国过敏和传染病研究所所长福奇曾表示，美国将于12月底前优先为一部分人接种疫苗，而根据市场消息，美国食品药品监督管理局（FDA）将于12月10日召开会议审查辉瑞的上市申请。可以说，美国的疫苗接种时间很大可能会晚于英国。
超40国投下“信任票”，钟南山：中国疫苗有效率不低于辉瑞
欧美各国预计在12月接种疫苗，中国何时用上？已经用上了。据国药集团董事长刘敬桢上周透露，目前已有约10万人接种了该公司研发的疫苗，且到目前为止尚无一人出现任何不良反应。此前刘敬桢还表示，公司研发的灭活疫苗完成临床试验后便进入实验环节，预计今年12月底便可上市。
也许有人会提出疑问，既然无人在接种后出现不良反应，为何中国疫苗还没有确切的数据公布？毕竟美国的辉瑞疫苗、Moderna疫苗及英国的牛津疫苗都已公布有效率，以帮助其获得民众的信任、进而抢夺疫苗市场份额（三款疫苗有效率分别为90%、95%、70%）。
实际上，虽然没有确切数据，但在辉瑞制药公布有效率后，钟南山院士便表示：中国的疫苗有差不多的有效率。疫苗专家陶黎纳也分析称，国药集团提交上市申请，应该是拿到了可靠的保护率数据和安全性数据，不对外公布、直接提交给监管机构也可。
更重要的是，据中国工程院院士钟南山介绍，即便未公布确切数据，但基于进入三期实验以来未收到严重不良反应的报告，包括俄罗斯、阿联酋等国家在内，已有超40个国家与中国达成疫苗合作协议。
除了来自海外的“信任票”，中国民众对国产疫苗的信任度也极高。据《自然》杂志10月份发表的一项全球在线调查，当被问及是否会接种“被证明安全有效的疫苗”时，来自中国的受访者给出正面回答的比例最高。
文 | 李银苏 题 | 徐晓冰 图 | 饶建宁 审 | 徐晓冰
