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重磅!美科学家“造”出人类血管网络,3D打印可植入器官迎突破
来源:互联网   发布日期:2019-05-03 18:34:54   浏览:44334次  

导读:2019 年 5 月 3 日凌晨,最新一期Science杂志以封面形式刊登了美国多所高校科学家团队完成的一项重磅成果,该团队创建了一种新的开源生物打印技术,可以在几分钟内生产出具有复杂内部结构的柔软、水基、生物相容性凝胶。通过这项突破性的生物组织打印技术,...

2019 年 5 月 3 日凌晨,最新一期Science杂志以封面形式刊登了美国多所高校科学家团队完成的一项重磅成果,该团队创建了一种新的开源生物打印技术,可以在几分钟内生产出具有复杂内部结构的柔软、水基、生物相容性凝胶。通过这项突破性的生物组织打印技术,研究人员可以创造出模仿人体血液、空气、淋巴液和其他重要液体复杂天然脉管系统的水凝胶器官替代物。

重磅!美科学家“造”出人类血管网络,3D打印可植入器官迎突破

图 | 最新一期Science封面(来源:Science)

在研究人员展示的模拟肺泡囊水凝胶模型中,精美绝伦的血管网络不仅震撼视觉,而且证明了其中气道可以将氧气输送到周围的血管,攻克了 3D 打印含有复杂脉管系统功能性器官替代物的主要障碍。此外,研究人员还成功将含有肝细胞的生物打印构建物植入小鼠体内。

重磅!美科学家“造”出人类血管网络,3D打印可植入器官迎突破

图 | 模拟肺泡囊的模型,气道和血管并未直接接触,但仍能够为红细胞提供氧气(来源:Rice University)

与 3D 打印各种奇形怪状的物品不同,3D 打印活体器官(哪怕厚度超过几毫米的组织)如果没有脉管系统作为提供营养和排除废物的通道,就会造成组织结构内部的活细胞很快死亡。因此,对于生物工程师来说,探索 3D 打印包含大量活细胞原型组织的方法,面临着巨大的挑战。

3D 打印包含复杂脉管系统的活体组织

“创建功能性组织替代物的最大障碍之一,就是我们无法打印能够为人类稠密组织提供营养的复杂脉管系统。”本次研究的主要领导者、莱斯大学(Rice University)布朗工程学院生物工程助理教授 Jordan Miller 说。

我们的器官实际上包含着独立的脉管网络,如肺部的气管和血管,或肝脏中的胆管和血管,这些复杂的脉管网络在物理和生化层面纠缠在一起,结构本身与组织功能密切相关。而这项研究所做的,是第一个直接和全面解决复杂脉管系统挑战的生物打印技术。

“肝脏特别有趣,因为它具有令人难以置信的 500 多种功能,可能仅次于大脑。”华盛顿大学(University of Washington)生物工程和病理学系助理教授 KellyStevens 说,”肝脏的复杂性意味着目前没有任何机器或疗法可以在肝脏生病时取代其所有功能。而生物打印的人体器官有朝一日可能会提供这种疗法。”

为了应对这一挑战,研究团队创建了一种新的开源生物打印技术,称为”组织工程立体光刻仪(SLATE)”。该系统使用激光增材制造技术,一次打印一层软水凝胶。

视频 | 最新研究清除 3D 打印替代器官的主要障碍(来源:Youtube/Rice University)

每一层由液体预水凝胶溶液打印,当暴露于蓝光时变成固体。数字光处理投影仪从下方发出光线,以像素大小从 10-50 微米不等的高分辨率显示结构的连续二维切片。随着每一层依次凝固,顶臂将不断增长的 3D 凝胶举起,刚好让液体暴露在投影仪的下一幅图像中。

这其中的关键是添加能够吸收蓝光的广泛用于食品工业的生物相容性光吸收剂,这些光吸收剂将凝固限制在非常精细的一层中。通过这种方式,该系统可以在几分钟内生产出具有复杂内部结构的柔软、水性、生物相容性凝胶。

对肺部模拟结构的测试显示,这些组织足够坚固,可以避免在血液流动和脉动”呼吸”过程中破裂。脉动”呼吸”是一种有节奏的吸气和呼气,模拟了人类呼吸的压力和频率。测试发现,当红细胞流经”呼吸”气囊周围的血管网络时,它们可以吸收氧气。这种氧气的运动类似于肺泡囊中的气体交换。

重磅!美科学家“造”出人类血管网络,3D打印可植入器官迎突破

图 | 纠缠的血管网络(来源:Science)

为了验证打印组织的生物兼容性,研究团队将装载了肝细胞的 3D 打印组织植入患有慢性肝损伤的小鼠体内,组织具有用于血管和肝细胞的独立隔室。实验结果显示,肝细胞能够在植入后存活。

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图 | 功能性肝水凝胶载体在患有慢性肝损伤的小鼠体内进行为期 14 天的植入(来源:Jordan Miller/Rice University)

Kelly Stevens 表示,复杂的脉管系统十分重要,因为结构和功能往往相辅相成。”组织工程学在这方面已经挣扎了一代人的时间。通过这项工作,我们现在可以更进一步,如果我们能够打印看起来更像是我们体内结构复杂的健康组织,那么它们在功能上的表现会更像那些组织吗?这是一个重要的问题,因为生物打印组织功能的好坏,将影响它作为一种疗法的成功程度。”

探索人体器官更复杂的结构

器官移植的巨大需求推动了生物打印健康和功能性器官的发展。仅在美国,就有超过 10 万人在等待器官移植,而那些最终接受捐赠器官的人,为应对器官免疫排斥仍然要进行终生免疫抑制药物的治疗。

在过去的十年中,生物打印技术引起了人们极大的兴趣,因为理论上它可以允许医生通过病人自身细胞打印替代器官,来解决器官短缺和器官免疫排斥这两个问题。有朝一日,如果 3D 打印功能性器官能够实现,那将能够治疗全球数百万患者。

“我们预计生物打印将在未来二十年内成为医学的重要组成部分。”Miller 说。

2015 年,Miller 和宾夕法尼亚大学外科助理教授 Pavan Atluri 领导的研究团队使用糖、硅胶和 3D 打印机,创建了一个包含错综复杂血管网络的植入物,为创建可移植的替代组织和器官奠定了基矗

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图 | 内部包含血管网络的 3D 打印结构体,大小和小熊软糖差不多(来源:Jeff Fitlow/RiceUniversity)

虽然当时的这些”作品”看起来并不像器官中的血管,但它们具有移植器官相关的一些关键特征。

2016 年,Miller 领导的莱斯大学生物工程研究团队创造性地改良商用级 CO2 激光切割机,创建了 OpenSLS 平台,这是一种开源的选择性激光烧结平台,可以从粉末塑料和生物材料中打印复杂的 3D 物体。

OpenSLS 的工作原理与大多数传统的基于挤压的 3d 打印机不同。传统的 3d 打印机在打印二维图形时,是通过针挤压融化的塑料来创建物体,然后从连续的二维层构建三维对象。相比之下,SLS 激光照射到塑料粉末的平板上,会在激光焦点处熔化或烧结粉末,形成小体积的固体材料。一层完成后,会铺上一层新的粉末,循环往复。由于烧结的物体完全由三维粉末支撑,这种技术能够产生其他 3D 打印技术根本无法生产的极其复杂的结构。

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图 | OpenSLS 打印的小鼠肝脏动脉系统尼龙模型(来源:Youtube/Rice University)

2017 年,Miller 和贝勒医学院生物物理学家 Mary Dickinson 实验室的一个团队展示了如何使用人体内皮细胞和间充质干细胞来启动脉管形成的过程。研究证实了这些由”诱导多能干细胞”分化成的内皮细胞具有形成毛细管样结构的能力,无论是在称为纤维蛋白的天然材料中,还是在称为明胶甲基丙烯酸酯的半合成材料中。

2018 年,Miller 和莱斯大学生物工程师 Omid Veiseh 一起尝试将细胞疗法应用与先进的 3D 打印技术相结合,用于 1 型糖尿病治疗。他们开发的容纳胰岛细胞和底层血管网络的 3D 打印水凝胶,能够保护植入的胰岛细胞免受免疫系统影响的封装材料,同时让细胞生长和应对环境变化。

而在最新的这项研究中,为了设计出复杂的肺脏结构,Miller还与马萨诸塞州一家设计公司 Nervous System 的联合创始人 Jessica Rosenkrantz 和 Jesse Louis-Rosenberg合作。

“当初我们创立 Nervous System 时,目标是将自然界中的算法应用于设计产品的新方法,”Rosenkrantz 说。”没想到现在我们有机会设计活组织。”

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图 | 莱斯大学生物工程学助理教授 Jordan Miller(来源:Jeff Fitlow/RiceUniversity)

Miller 表示,新的生物打印系统也可以产生血管内特征,如只允许血液向一个方向流动的二尖瓣。在人体中,血管内瓣膜存在于心脏、腿静脉和淋巴系统中。”通过增加多种脉管和脉管内结构,我们为工程活组织引入了一套广泛的设计自由。”Miller 说,”我们现在可以自由地建造身体中发现的许多错综复杂的结构。”

视频 | 功能性血管内二尖瓣的设计和打印(来源:Science)

研究团队正在通过一家名为 Volumetric 的休斯顿创业公司将研究的关键方面商业化。Miller 的实验室也已经在使用新的设计和生物打印技术来探索更复杂的结构。”我们对人体结构的探索才刚刚开始,我们还有很多东西需要学习。”

而一贯支持开源3D 打印技术的 Mille 也表示,发表在Science杂志上的所有实验数据均可免费获得。此外,用于构建立体光刻设备所需的所有 3D 打印文件,以及本次研究中打印的每个水凝胶的设计文件,均是可获取的。

“开放水凝胶的设计文件,将允许其他人继续探索我们的努力内容,甚至他们会使用一些今天不存在的未来 3D 打印技术。”Miller 说。

-End-

参考:

https://www.eurekalert.org/emb_releases/2019-05/ru-obg042619.php

https://science.sciencemag.org/cgi/doi/10.1126/science.aav9750


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